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        U251細胞

        產品簡介

        U251細胞(人膠質瘤細胞)
        形態(tài):成纖維細胞樣,貼壁生長
        含量:&gt;1x106 個/瓶
        污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
        規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        產品型號:
        更新時間:2025-04-11
        廠商性質:生產廠家
        訪問量:9630
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        品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
        應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

        一、細胞特性

        1. 細胞名稱:U251細胞(人膠質瘤細胞)
        2. 形態(tài):成纖維細胞樣,貼壁生長
        3. 含量:>1x106 /
        4. 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
        5. 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


        二、細胞接收后的處理:
        1、貼壁細胞

        1. 收到T25方瓶細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們(凍存管細胞收到后直接37℃水浴復蘇或直接放置于液氮中長期儲存)。
        2. 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h
        3. 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,換用新鮮的*培養(yǎng)基。
        4. 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
        5. 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們取得聯(lián)系。

        2、懸浮細胞

        1. 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
        2. 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將15ml離心管置于37℃培養(yǎng)約2-3h
        3. 1200rpm離心5min,棄去15ml離心管中的培養(yǎng)基,細胞沉淀用新鮮的*培養(yǎng)基重懸并培養(yǎng)。
        4. 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
        5. 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們取得聯(lián)系。

                              
        本公司的細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
        一、U251細胞培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

        1. 準備H-DMEM培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%
        2. 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
        3. 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

        二、細胞處理:

        1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

        2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

           對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

        1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
        2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。
        3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1200RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
        4. 移入到事先準備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

        3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行,后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。

        注意事項:
        1. 收到凍存管細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
        2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
        3. 細胞用途:僅供科研使用。

        發(fā)貨方式:
        復蘇后發(fā)貨:我們復蘇細胞后發(fā)貨,貨期一周左右,免運費。(氣溫較好建議復蘇后發(fā)貨)
        凍存發(fā)貨(干冰運輸):需額外增加干冰運費,選擇干冰運輸?shù)奈覀儼l(fā)兩管細胞,為了保證客戶接種可靠性多發(fā)一管。(氣溫低于0℃須凍存發(fā)貨)
        細胞發(fā)貨采取專業(yè)的運輸包裝,并選擇快捷的運輸方式(順豐速運或其他空運快遞)
        本公司細胞引種來源:ATCC、DSMZ、ECACC、武大細胞庫、上海生化細胞所、中國科學院典型培養(yǎng)物保藏委員會等。

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